Një ilaç i AstraZeneca që bllokon aftësinë e një qelize kanceroze për të riparuar kodin e saj gjenetik ka ulur në masë të madhe rrezikun e përkeqësimit të kancerit ovarian në një fazë të fazës III, duke mbështetur kryesimin e saj kundër dy rivalëve të SHBA në të njëjtën klasë.
Dhënë si një terapi e mirëmbajtjes për të përforcuar kimioterapinë fillestare, Lynparza ndaloi ose ndryshoi rritjen e tumorit në 60 përqind të pacientëve tre vjet në gjykim. Vetëm 28 për qind e atyre në një grup kontrolli vetëm të kimioterapisë u kursyen nga progresi i tumorit në atë fazë.
Në vitin katër, norma e mbijetesës pa progres (PFS) në grupin Lynparza ishte ende mbi 50 për qind, kundrejt 11 për qind vetëm për kimioterapi.
“Rezultatet … paralajmërojnë një epokë të re në trajtimin e grave të diagnostikuara me kancer të avancuar ovarian që mbajnë një mutacion të BRCA”, tha Kathleen Moore, profesoreshë në Qendrën e Kancerit Stephenson të Universitetit të Oklahomës, i cili paraqiti rezultatet në Shoqatën Evropiane për Onkologjia Mjekësore në Mynih të dielën.
Qelizat e kancerit me të ashtuquajturin mutacion BRCA kanë një aftësi të zvogëluar për të rikthyer ADN-në e tyre kur ajo dëmtohet gjatë ndarjes së qelizave, e cila është një shofer pas mutacioneve kanceroze.
Lynparza dhe droga të tjera në klasën e të ashtuquajturave frenues të PARP janë të dizajnuara për të bllokuar atë që mbetet nga ky mekanizëm i riparimit të ADN-së në mënyrë që qelizat e kancerit të mutuar të BRCA të dështojnë të përsëriten dhe tumori nuk mund të mbështetet më në vete.
Drogës, e miratuar tashmë për përdorim të mëvonshëm në pacientët me mutacione BRCA dhe për një lloj të caktuar të kancerit të gjirit, ishte frenuesi i parë PARP për të arritur në treg kur ajo fitoi miratimin e SHBA në fund të vitit 2014, por tani përballet me konkurrencën nga produktet e bëra nga Tesaro dhe Clovis Oncology.
Prodhuesi britanik i drogës AstraZeneca, i cili publikoi disa informata fillestare për gjyqin në qershor, gjeneroi 297 milionë dollarë në shitjet e Lynparza vitin e kaluar. Analistët mesatarisht shohin 2 miliardë dollarë të ardhura nga droga në vitin 2023, tregon të dhënat e Refinitiv.
Rezultati duhet të hapë rrugën për përdorim të zgjeruar të ilaçit, i cili po zhvillohet dhe tregtohet me Merck & Co nën një marrëveshje të arritur vitin e kaluar dhe AstraZeneca është në bisedime me rregullatorët rreth procedurave të miratimit.
Marrja e pacientëve në Lynparza në një fazë të hershme të trajtimit, e ashtuquajtura përdorimi i linjës së parë, e vë AstraZeneca në kornizë për të siguruar receta më të gjata.
Rubraca e Clovis Oncology është miratuar për kancer ovarian pasi kimioterapia fillestare ka dështuar. Tesaro, ndërkohë pret të raportojë rezultatet e gjykimit për përdorimin e linjës së parë të drogës Zejula për kancerin e vezoreve vitin e ardhshëm.
PARP frenues i Pfizer-it talazoparib fitoi miratimin për një nëntip të kancerit të gjirit të avancuar këtë javë.
